Librela Hond | Oplossing voor injectie

Prijsinformatie Librela Hond:

Wat is Librela?

Librela wordt gebruikt voor de verlichting van pijn geassocieerd met osteoartritis bij honden.

Waar kan ik Librela kopen?

Dit diergeneesmiddel is UDA gecategoriseerd. UDA staat voor "Uitsluitend bij een Dierenarts of bij een Apotheek" en verwijst naar diergeneesmiddelen die alleen door een dierenarts mogen worden afgeleverd, of door een apotheek op diergeneeskundig voorschrift van een dierenarts. Dit betekent dat je voor deze medicijnen een recept van je dierenarts nodig hebt als je het koopt in een apotheek.

Dit geneesmiddel mag niet verkocht worden via een website; alles dient te verlopen via persoonlijk contact met de apotheek of de dierenarts.

Hoe kom ik aan een recept voor Librela?

Librela voor Honden is receptplichtig, wat betekent dat er een recept uitgeschreven moet worden door uw dierenarts. Hier leest u meer over diergeneeskundige recepten. 

Contra-indicaties

• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.
• Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden.
• Niet gebruiken bij fokdieren.
• Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.

Samenstelling per flacon van 1ml

Werkzaam bestanddeel per 1 ml is 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg of 30 mg Bedinvetmab. Bedinvetmab is een canine monoklonaal antilichaam dat door recombinante technieken in Chinese hamster ovarium (CHO) cellen tot expressie wordt gebracht. Het diergeneesmiddel moet helder tot enigszins opaalachtig zijn zonder zichtbare deeltjes.

Librela Dosering en Toedienen

Dosering en behandelschema:

• De aanbevolen dosering is 0,5-1,0 mg/kg lichaamsgewicht éénmaal per maand.

Bij honden van 5 tot en met 60 kg:

• De volledige inhoud van de flacon (1 ml) toedienen.

Let op: Lees voor gebruik altijd de bijsluiter.

Speciale Waarschuwingen

Speciale Voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

• Als een hond vanwege zijn klinische toestand voorafgaand aan de behandeling niet in staat is geweest om goed te bewegen, wordt aanbevolen de hoeveelheid beweging van de hond geleidelijk (gedurende een paar weken) te verhogen om overbelasting te voorkomen.

Dracht en Lactatie

• De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie of bij fokdieren.
• Laboratoriumonderzoeken met humane anti-NGF-antilichamen bij cynomolgus-apen hebben teratogene en foetotoxische effecten aangetoond.
• Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.

Bijwerkingen Hond:

• Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Reactie op de injectieplaats (zwelling, warmte)
• Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Toegenomen dorst (polydipsie), verhoogde behoefte om te urineren (polyurie)
• Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreactie (anafylaxie, zwelling aangezicht, jeuk), lage hoeveelheid rode bloedcellen en trombocyten (immuun-gemedieerde hemolytische anemie, immuun-gemedieerde trombocytopenie)

Bijzondere Bewaarvoorschriften

• Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
• Gekoeld bewaren en transporteren (2 °C - 8 °C). Niet in de vriezer bewaren.
• Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Bescherm tegen licht.
• Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na Exp. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
• Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: direct gebruiken.

Speciale Voorzorgsmaatregelen voor het Verwijderen

• Geneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval.
• Maak gebruik van terugnameregelingen voor de verwijdering van ongebruikte diergeneesmiddelen of uit het gebruik van dergelijke middelen voortvloeiend afvalmateriaal in overeenstemming met de lokale voorschriften en nationale inzamelingssystemen die van toepassing zijn. Vraag aan uw dierenarts of apotheker wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu